핵심 정보 요약

2025년 4월 8일(화), 중국 화장품 법규와 안전성 평가 보고서 작성 및 기업의 사전 준비를 주제로 온라인 웨비나가 개최됩니다. Maris Group이 주최하고 대한화장품협회 등이 후원하며, 국내 화장품 제조·유통기업과 중국 수출을 목표로 하는 기업을 대상으로 진행됩니다. 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 최신 규제 변화에 대한 상세 설명과 완전한 안전성 평가를 위한 구체적인 사전 준비자료가 안내됩니다.

본문

웨비나 개요

• 일시: 2025년 4월 8일(화) 13:00~16:00
• 대상: 중국 수출에 관심 있는 국내 화장품 제조 및 유통 기업
• 교육 방식: 온라인 웨비나 (중국어-한국어 동시통역 제공)
• 주최사: Maris Group
• 후원사: 대한화장품협회, KCA, (주)매리스그룹코리아
• 참가비: 11,000원(VAT 포함)
• 신청 방법: 사전등록 링크에서 결제 및 신청 가능
• 문의처: 매리스그룹코리아 김선화 차장 (02-6264-1737, mariskorea-c1@maris-reg.com)
• 신청 마감: 2025년 4월 7일(월)까지 (선착순 마감)

상세 강의 내용

제1강 (13:00~13:50) - 중국 화장품 법규 및 완전한 안전성 평가 자료 작성

• 중국 화장품 법규 개요

  • 중국 화장품 안전성 평가 법규의 변천사와 최신 규제 동향 설명
  • NMPA(국가약품감독관리국)의 최신 규제 요구사항 및 주요 정책 변화 해설

• 화장품 안전성 평가의 중요성

  • 안전성 평가가 제품 등록과 시장 진입에 미치는 영향
  • 법규 위반 시 발생 가능한 리스크 및 효과적인 대응 방법 안내

• 안전성 평가 자료 작성 요점

  • 안전성 평가 자료의 구성 요소 및 필수 포함 항목 정리
  • 데이터 신뢰성 확보 방법 및 평가 결과의 정확성을 높이는 전략
  • NMPA가 요구하는 자료의 형식 준수 및 자주 발생하는 오류 방지 방안 제시

제2강 (14:00~15:20) - 완전한 안전성 평가를 위한 사전 준비 자료

• 안전성 평가 전 준비의 필요성

  • 사전 준비의 중요성 및 준비 부족 시 발생할 문제점 강조
  • 최신 법규 및 필수 요구사항 사전 검토 방법

• 필수 준비 자료 및 수집 방법

  • 원료 및 성분 관련 자료 준비 방법, 제한 성분 및 규제 원료 검토 절차
  • 독성 시험, 안정성 시험, 피부 자극 시험 등 필수 시험 항목과 정확한 데이터 수집 및 분석법 안내

제3강 (15:30~16:00) - NMPA 전문가 교육 주요 내용 전달 및 질의응답

• 2025년 3월 시행되는 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 전문가 교육에서 발표된 주요 내용을 요약하여 전달하고 질의응답 시간 제공

연사 소개

• 이름: Laric Lu
• 직위: Maris Group 화장품 허가등록·화장품법규 총괄 팀장
• 학력: 목단강의과대학 제약공학 전공
• 경력: 2019년부터 현재까지 Maris Group 본사에서 화장품 등록·신고 관리 및 안전성 분석 업무를 총괄하며, 화장품 법규 전문가로 활동 중

웨비나 참여 방법 안내

웨비나 참석을 원하는 기업은 사전등록 링크를 통해 결제를 완료한 후 참가 신청을 진행해야 합니다. 신청 완료 시 확인 메일이 발송되며, 웨비나 개최 하루 전날 접속 링크를 이메일로 전달받을 수 있습니다.

선착순 마감되므로 관심 있는 기업은 조기 신청을 권장합니다.

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