한미 협력의 새로운 전기, 암 치료 연구의 미래를 논하다
식품의약품안전처(처장 오유경)와 미국 국립암연구소(NCI, National Cancer Institute)는 2025년 6월 12일, 서울 그랜드 인터컨티넨탈 파르나스 호텔에서 '2025 국제 암연구 심포지엄(2025 International Symposium for Cancer Research)'을 개최하였습니다. 이번 심포지엄은 한미 공동 항암제 평가기술 개발 및 맞춤형 치료용 암백신에 대한 최신 연구 동향을 공유하기 위한 국제 연구 협력의 일환입니다.
국제 공동연구의 배경과 의의
이번 심포지엄은 2024년 11월 양 기관이 체결한 국제협력 업무협약(MOU)에 근거하여 진행되며, 공동연구의 핵심 주제는 ‘차세대 항암제 평가기술 개발’입니다. 해당 공동연구는 2025년부터 2028년까지 총 90억 원 규모로 추진되며, 암 예방, 진단, 치료 전반에 걸친 기술 개발과 글로벌 연구 네트워크 강화를 목표로 합니다.
미국 국립암연구소(NCI)는 세계 최고 수준의 암 전문 연구기관으로, 암 관련 기초 및 응용 연구를 폭넓게 수행하고 있으며, 이번 협력은 대한민국과 미국 간 암 분야 국제 공조의 새로운 이정표로 평가됩니다.
심포지엄 주요 발표 내용
이번 심포지엄에는 NCI의 글로벌헬스센터장 Satish Gopal 박사와 Rosemarie Aurigemma 박사, 국내에서는 카이스트의 신의철 교수, 국립암센터 안병철 박사 등 항암제 연구 분야의 전문가들이 참석하여 다음과 같은 주제로 강연을 진행하였습니다.
- 미국 국립암연구소(NCI)의 암연구 현황 및 국제협력 사례
- 개인 맞춤형 치료용 암백신 기술의 최신 동향과 국내 인프라
- 비임상 및 임상 연구 현황과 향후 전망
특히, 개인 맞춤형 암백신 분야에서는 면역학적 기반기술과 생물정보학 활용 기술의 융합을 중심으로 연구 인프라 확대와 임상 적용 가능성이 집중 조명되었습니다.
기대 효과 및 향후 전망
식약처는 이번 심포지엄이 국제적 연구정보 공유를 통해 국내 연구자와 제약산업계가 최신 암 진단 및 치료 기술을 접하고 협업 기반을 강화하는 계기가 될 것으로 기대하고 있습니다. 더불어, 공동 연구를 통해 확보한 평가기술은 향후 국내 항암제 개발의 글로벌 진출을 촉진하고, 보다 안전하고 효과적인 항암제 개발의 발판이 될 것입니다.
국내외 연구 네트워크의 확장, 글로벌 규제 조화, 임상시험 인프라 강화 등 다양한 정책 효과도 예상되며, 향후 유사한 국제 공동 심포지엄의 정례화가 검토될 수 있습니다.
한미 협력의 새로운 전기, 암 치료 연구의 미래를 논하다
식품의약품안전처(처장 오유경)와 미국 국립암연구소(NCI, National Cancer Institute)는 2025년 6월 12일, 서울 그랜드 인터컨티넨탈 파르나스 호텔에서 '2025 국제 암연구 심포지엄(2025 International Symposium for Cancer Research)'을 개최하였습니다. 이번 심포지엄은 한미 공동 항암제 평가기술 개발 및 맞춤형 치료용 암백신에 대한 최신 연구 동향을 공유하기 위한 국제 연구 협력의 일환입니다.
국제 공동연구의 배경과 의의
이번 심포지엄은 2024년 11월 양 기관이 체결한 국제협력 업무협약(MOU)에 근거하여 진행되며, 공동연구의 핵심 주제는 ‘차세대 항암제 평가기술 개발’입니다. 해당 공동연구는 2025년부터 2028년까지 총 90억 원 규모로 추진되며, 암 예방, 진단, 치료 전반에 걸친 기술 개발과 글로벌 연구 네트워크 강화를 목표로 합니다.
미국 국립암연구소(NCI)는 세계 최고 수준의 암 전문 연구기관으로, 암 관련 기초 및 응용 연구를 폭넓게 수행하고 있으며, 이번 협력은 대한민국과 미국 간 암 분야 국제 공조의 새로운 이정표로 평가됩니다.
심포지엄 주요 발표 내용
이번 심포지엄에는 NCI의 글로벌헬스센터장 Satish Gopal 박사와 Rosemarie Aurigemma 박사, 국내에서는 카이스트의 신의철 교수, 국립암센터 안병철 박사 등 항암제 연구 분야의 전문가들이 참석하여 다음과 같은 주제로 강연을 진행하였습니다.
특히, 개인 맞춤형 암백신 분야에서는 면역학적 기반기술과 생물정보학 활용 기술의 융합을 중심으로 연구 인프라 확대와 임상 적용 가능성이 집중 조명되었습니다.
기대 효과 및 향후 전망
식약처는 이번 심포지엄이 국제적 연구정보 공유를 통해 국내 연구자와 제약산업계가 최신 암 진단 및 치료 기술을 접하고 협업 기반을 강화하는 계기가 될 것으로 기대하고 있습니다. 더불어, 공동 연구를 통해 확보한 평가기술은 향후 국내 항암제 개발의 글로벌 진출을 촉진하고, 보다 안전하고 효과적인 항암제 개발의 발판이 될 것입니다.
국내외 연구 네트워크의 확장, 글로벌 규제 조화, 임상시험 인프라 강화 등 다양한 정책 효과도 예상되며, 향후 유사한 국제 공동 심포지엄의 정례화가 검토될 수 있습니다.