식품의약품안전처는 2025년 신규 연구개발사업(R&D)을 알리고 외부 연구자의 참여를 독려하기 위해 온라인 설명회를 개최합니다. 이번 행사는 첨단 의료제품의 규제과학 인재양성, 글로벌 규제 대응, 동물대체 평가 기술 개발 등 8개 주요 사업에 대해 상세히 안내하며, 연구자들에게 필요한 정보와 지원 절차를 제공합니다.

주요 행사 개요

• 일시: 2024년 12월 23일 (월) 13:20~17:30
• 형식: 실시간 온라인 방송 (식약처 유튜브 채널)
• 참석 대상: 산·학·연 외부 연구자
• 주최/주관: 식품의약품안전평가원 기획조정과 / 한국보건산업진흥원

세부 일정

주요 신규 사업 및 연구 과제

이번 설명회에서는 총 8개 사업, 33개 과제의 세부 내용이 다뤄집니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.

1. 첨단 의료제품 규제과학 인재양성

• 글로벌 규제 환경에서의 기술 경쟁력을 높이기 위해 첨단 의료제품의 평가 및 안전성 기술을 개발합니다.

2. 화장품 글로벌 규제 대응 안전성 평가 기술 개발

• 글로벌 시장 진출을 위한 화장품 안전성 평가 기술을 강화하고 규제 적합성을 높이는 연구를 추진합니다.

3. 백신 품질관리 동물대체 평가기술 기반 구축

• 백신 품질관리에 필요한 동물대체 시험법을 개발하고 국제적으로 적용 가능한 평가 기준을 마련합니다.

4. 한미 차세대 항암제 평가 기술개발 국제 공동연구

• 차세대 항암제의 글로벌 개발을 위해 한미 간 공동연구를 통해 평가 기술을 정립합니다.

5. 바이오헬스 제품화 규제지원 사업

• 바이오헬스 제품의 상용화를 지원하기 위한 규제 과학 기반을 구축합니다.

온라인 설명회 참여 방법

이번 설명회는 식품의약품안전처 유튜브 채널에서 실시간으로 시청할 수 있습니다.

1. 유튜브에서 "식약처"를 검색 후 채널에 접속합니다.
2. 채널 주소는 www.youtube.com/@MFDS이며, QR 코드를 통해 접속할 수도 있습니다.
3. 설명회 당일 "2025년도 식약처 신규 연구개발사업(R&D) 설명회" 방송을 시청합니다.

향후 계획

식약처는 식·의약품의 안전성을 확보하고 국민의 신뢰를 높이기 위해 지속적으로 새로운 평가기술과 시험 방법을 연구·개발할 계획입니다. 앞으로도 다양한 연구자가 참여할 수 있도록 다채로운 지원 프로그램을 마련하고 연구 환경을 개선해 나가겠다고 밝혔습니다.